W-7 hydrochloride - 搜索结果

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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M1909	GW 791343 dihydrochloride	GW 791343 dihydrochloride	P2 Receptor
	GW791343 2HCl是GW791343的盐酸盐形式，是一种非竞争性的人类P₂X₇ receptor变构抑制剂，pIC50为7。
M3233	GW791343 trihydrochloride	GW791343 trihydrochloride	P2 Receptor
	GW791343 3HCl是GW791343的盐酸盐形式，是一种非竞争性的人类P₂X₇ receptor变构抑制剂，pIC50为7。
M5863	Pazopanib HCl (GW786034)	盐酸帕唑帕尼	VEGFR/PDGFR
	GW786034; Pazopanib Hydrochloride
	Pazopanib HCl (GW786034 HCl)是一种新型多靶点抑制剂，作用于VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFR，FGFR，c-Kit和c-fms，在无细胞试验中IC50分别是10 nM，30 nM，47 nM，84 nM，74 nM，140 nM和146 nM。
M6544	BW 723C86 hydrochloride	BW 723C86 hydrochloride	Others
	BW 723C86 hydrochloride is a 5-HT _2B agonist.
M7481	W-7 hydrochloride	W-7 hydrochloride	CaMK
	W7 hydrochloride
	W-7 hydrochloride 是一种选择性的钙调蛋白 (calmodulin) 拮抗剂。W-7 hydrochloride 抑制 Ca2+-钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 和肌球蛋白轻链激酶 (myosin light chain kinase)，IC50 值分别为 28 μM 和 51 μM。W-7 hydrochloride 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗癌活性。
M7484	WAY 207024 dihydrochloride	WAY 207024 dihydrochloride	Others
	WAY 207024 dihydrochloride is a gnRH receptor antagonist.
M14173	GW806742X hydrochloride	GW806742X hydrochloride	Necroptosis
	GW806742X hydrochloride 是一种ATP模拟物，同时也是有效的 MLKL和坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂，能缓 MLKL 膜移位，其结合 MLKL 假激酶结构域，Kd 值为 9.3 μM。GW806742X hydrochloride 具有抗 VEGFR2 的活性 (IC50=2 nM)。
M14944	Vactosertib Hydrochloride	Vactosertib Hydrochloride	TGF-β Receptor
	EW-7197 Hydrochloride; TEW-7197 Hydrochloride
	Vactosertib Hydrochloride (EW-7197 Hydrochloride) 是一种有效的，具有口服活性且具有 ATP 竞争性激活素受体样激酶 5 (ALK5) 抑制剂，IC50 为 12.9 nM。Vactosertib Hydrochloride 还以纳摩尔浓度抑制 ALK2 和 ALK4 (IC50 为17.3 nM)。Vactosertib Hydrochloride 具有强大的抗转移活性和抗癌作用。
M30118	Aplaviroc hydrochloride	Aplaviroc hydrochloride	CCR
	AK602 hydrochloride; GSK-873140 hydrochloride; GW-873140 hydrochloride
	Aplaviroc (AK 602) hydrochloride，SDP的一个衍生物，是 CCR5 的拮抗剂，其对 HIV-1Ba-L， HIV-1JRFL 和 HIV-1MOKW 的 IC50 值为 0.1-0.4 nM。
M41732	WAY-181187 hydrochloride	WAY-181187 hydrochloride	5-HT Receptor
	WAY-181187 (SAX-187) hydrochloride 是一种有效的选择性 5-HT6 受体激动剂，Ki 为 2.2 nM，EC50 为 6.6 nM。
M20750	A2764 dihydrochloride	A2764 dihydrochloride	Potassium Channel
	A2764 dihydrochloride is a selective inhibitor of TRESK (TWIK-related spinal cord K+ channel, K2P18.1) with IC50 of 11.8 μM for the activated mTRESK channel. A2764 dihydrochloride has the potential for probing the role of TRESK channel in migraine and nociception.
M29267	PD0166285 dihydrochloride	PD0166285 dihydrochloride	Wee1
	PD0166285 dihydrochloride是 P-gp 的一个底物，是 WEE1 抑制剂，也可微弱抑制 Myt1，IC50 值分别为 24 和 72 nM。PD0166285 dihydrochloride 对 Chk1 的 IC50 值为3.433 μM。
M42142	GW284543 hydrochloride	GW284543 hydrochloride	MEK
	GW284543 (UNC10225170) hydrochloride 是一个选择性的 MEK5 抑制剂。

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